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La malformación del canal auriculoventricular es un problema cardíaco en el cual el centro del corazón de un bebé no se forma correctamente antes del nacimiento.
Esta malformación también recibe el nombre de defecto auriculoventricular o defecto de las almohadillas endocárdicas.
El corazón tiene cuatro cavidades: una aurícula izquierda y una aurícula derecha; y un ventrículo izquierdo y un ventrículo derecho. El tabique es una pared que divide los lados derecho e izquierdo del corazón. La válvula tricúspide separa la aurícula derecha del ventrículo derecho y la válvula mitral separa la aurícula izquierda del ventrículo izquierdo.
En la malformación del canal auriculoventricular, el centro del corazón no se formó correctamente. Pueden presentarse los siguientes defectos, que dependen de si la malformación del canal auriculoventricular es completa o parcial:
Un bebé con una malformación completa del canal auriculoventricular tiene una comunicación interauricular, una comunicación interventricular y una gran válvula común entre las aurículas y los ventrículos.
Un bebé con una malformación parcial del canal auriculoventricular tiene una válvula común y anormal entre las aurículas y los ventrículos, pero no tiene una comunicación interventricular.
Normalmente, el corazón bombea sangre con bajo contenido de oxígeno desde el lado derecho hacia los pulmones, donde la sangre se llena de oxígeno. A continuación, bombea la sangre con oxígeno desde el lado izquierdo hacia el cuerpo. La sangre del lado derecho del corazón no se mezcla con la sangre del lado izquierdo.
Pero cuando hay una malformación del canal auriculoventricular, la sangre se mezcla dentro del corazón porque hay orificios y válvulas anormales. Hay un mayor flujo de sangre hacia los pulmones y esto puede provocar una insuficiencia cardíaca con el paso del tiempo. Y la sangre que va hacia el cuerpo no tiene suficiente oxígeno como para que el bebé crezca y se desarrolle.
Los bebés con una malformación completa del canal auriculoventricular comienzan a mostrar síntomas durante los primeros días o semanas de vida. Entre estos síntomas, se encuentran los siguientes:
Los bebés con una malformación parcial del canal auriculoventricular tienen síntomas más leves que no se notan hasta más adelante en la infancia o la edad adulta.
Se desconoce cuál es la causa exacta de las malformaciones del canal auriculoventricular. Ocurren en la etapa inicial del embarazo, mientras el feto se está desarrollando. No hay ninguna forma de prevenirlas.
Las malformaciones del canal auriculoventricular son más frecuentes en los bebés que tienen síndrome de Down.
Los médicos tal vez detecten una malformación del canal auriculoventricular durante una ecografía antes de que nazca un bebé. En otros casos, el bebé tiene síntomas o presenta un soplo cardíaco (un sonido adicional en el corazón) después del nacimiento. Los médicos harán pruebas para determinar la causa. Entre estas pruebas, se encuentran las siguientes:
Los cardiólogos (médicos especialistas en corazón) y los cirujanos cardiotorácicos (cirujanos de corazón) trabajan junto a un equipo de especialistas pediátricos para tratar las malformaciones del canal auriculoventricular. La mayoría de los bebés con una malformación del canal auriculoventricular deben ser operados. Otros tratamientos incluyen los siguientes:
Aprenda lo máximo posible sobre las malformaciones del canal auriculoventricular y sobre los tratamientos que necesita su hijo. Esto le permitirá colaborar con el equipo médico y ayudar mejor a su hijo. Asegúrese de hacer todas las preguntas que tenga.
El corazón de su bebé funcionará mejor después de la cirugía; pero aun así, pueden surgir problemas. Lleve a su hijo al cardiólogo para las visitas de seguimiento. Su hijo debe continuar con estas visitas cuando sea adulto. El cardiólogo puede estar atento a cualquier problema nuevo y tratarlo en las etapas iniciales.
Usted desempeña un papel fundamental en el tratamiento de su hijo. Lleve un registro de lo siguiente:
Los niños con una malformación del canal auriculoventricular necesitan visitar muchas veces al médico para seguimiento y hacerse muchas pruebas. Los médicos, enfermeros, trabajadores sociales y otros miembros del equipo de atención están ahí para ayudarlos, tanto a usted como a su hijo. Hable con cualquiera de ellos sobre los recursos que pueden ayudar a su familia.
Dedique tiempo también a cuidar de usted mismo. Los padres que reciben el apoyo necesario son más capaces de brindar apoyo a sus hijos.
Puede ayudar el hecho de contactar con un grupo de apoyo para padres de niños con afecciones cardíacas. Pida recomendaciones al equipo médico de su hijo.
También puede encontrar más información y apoyo en línea en:
Nota: Toda la informacion incluida en este material tiene propositos educacionales solamente. Si necesita servicios para diagnostico o tratamiento, tenga a bien consultar con su medico de cabecera.
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