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El síndrome de Costello es un trastorno de origen genético muy poco común. Ocurre cuando hay un cambio (o mutación) en un gen llamado HRAS. Este cambio en el ADN ocurre antes de que nazca el bebé.
El síndrome de Costello causa problemas que afectan al corazón, los músculos, los huesos, la piel, el cerebro y la médula espinal. Esta afección no se puede curar, pero los médicos pueden ayudar a los niños a controlar los síntomas.
Los padres de un bebé con síndrome de Costello suelen notar que su bebé está teniendo problemas para alimentarse. Un bebé con este síndrome suele presentar varios de estos rasgos, que se notan en el nacimiento o poco después de nacer:
Cuando el niño crece, suelen aparecer otros signos, como:
Hay otros cambios causados por el síndrome de Costello que se pueden ver solo en los análisis de sangre o en las pruebas de diagnóstico por la imagen. Entre ellas, se incluyen las siguientes:
Los niños con el síndrome de Costello también se exponen a un mayor riesgo de desarrollar algunos tipos de tumores, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos ().
El síndrome de Costello ocurre debido a un cambio (o mutación) en un gen llamado HRAS. Esta mutación hace que las células crezcan y se dividan en mayor medida de lo que deberían. Todas las personas tienen dos copias del gen HRAS. Basta con que haya un cambio en un solo gen para causar este síndrome.
El gen HRAS ayuda a fabricar una proteína llamada HRas. Distintos tipos de cambios en el gen HRAS afectan a la proteína HRas de maneras diferentes. Esto significa que dos niños con síndrome de Costello pueden presentar síntomas diferentes y que algunos síntomas pueden afectar a un niño más que a otro.
Un niño tendrá este síndrome si:
La mayoría de los niños con síndrome de Costello tienen una mutación de novo. Esto significa que ninguno de sus padres tiene el gen HRAS mutado. La mutación es un accidente aleatorio, de modo que no hay nada que los padres podrían haber hecho para prevenirlo.
El síndrome de Costello es una rasopatía. Las rasopatías son afecciones de origen genético que causan síntomas similares porque se deben a un cambio en una de las proteínas de la familia Ras, que incluye la proteína HRas.
Para averiguar si un niño tiene el síndrome de Costello, los médicos:
El síndrome de Costello no tiene cura. Pero los cuidados médicos pueden ayudar a controlar casi todos sus síntomas.
Por ejemplo:
Los niños con síndrome de Costello son atendidos por equipos de especialistas. Estos equipos pueden incluir a:
Concertar una reunión con un asesor genético puede ayudar a las familias a aprender qué esperar y a entender cómo se trasmite este síndrome en las familias.
Los niños con síndrome de Costello tienden a ser sociables y extrovertidos, pero la mayoría de ellos aprenden más despacio que otros niños de su misma edad. Necesitarán someterse a revisiones regulares, donde los médicos se fijarán en si presentan:
Los desafíos médicos asociados a este síndrome pueden ser estresantes para cualquier familia. Pero usted no está solo. El equipo médico que lleva a su hijo trabajará conjuntamente para ayudar a solucionar los problemas de su hijo, y apoyará a toda su familia. Pregúnteles cómo contactar con grupos de su localidad que ayudarán a su hijo a sentirse apoyado y que ofrecerán recursos para toda su familia.
También puede encontrar información y apoyo por internet en:
Nota: Toda la informacion incluida en este material tiene propositos educacionales solamente. Si necesita servicios para diagnostico o tratamiento, tenga a bien consultar con su medico de cabecera.
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