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La atresia aural ocurre cuando un bebé nace sin un canal auditivo. El bebé no tiene tímpano o este no se formó correctamente. También hay problemas con los huesos del oído medio (llamados "huesecillos"). Las partes del oído interno, que incluyen el nervio auditivo, suelen ser normales. La mayoría de los bebés con atresia aural también tienen microtia (una oreja pequeña y deformada).
La atresia aural provoca pérdidas auditivas, pero hay tratamientos que ayudan a la mayoría de los niños a oír mejor.
La atresia aural puede ocurrir en uno o ambos oídos, pero con mayor frecuencia afecta solo a uno de los oídos. Si ocurre en un solo oído, la audición del otro suele ser normal.
Como el canal no se formó en absoluto, el oído no tiene una abertura. Los niños con atresia aural también pueden tener lo siguiente:
Los médicos no saben exactamente por qué aparece la atresia aural. A veces, se debe a cambios genéticos (mutaciones).
Algunos niños que tienen esta afección también tienen un síndrome de origen genético, como el síndrome de Treacher-Collins o el síndrome de Goldenhar.
Si un bebé tiene una malformación en la oreja o no pasa el cribado auditivo para recién nacidos, los médicos comprobarán si hay otros problemas haciendo un examen y más pruebas de audición.
En general, no se realizan pruebas de diagnóstico por imágenes, como una tomografía computada (TC), hasta que el niño tiene aproximadamente 6 años. Esto se debe a que el hueso temporal que rodea al oído crece mucho durante los primeros años de vida.
Los bebés con atresia aural necesitan que un equipo médico los ayude a recibir el mejor tratamiento. Este equipo puede incluir a los siguientes profesionales:
No todos los niños con atresia aural necesitan una cirugía. Todo depende de cómo se han formado el oído medio y el interno, y de cómo crece el hueso temporal durante los primeros años de vida. La mayoría de los niños con esta afección mejora su audición con un audífono.
Para el desarrollo de un bebé, es importante tratar cualquier pérdida auditiva cuanto antes. En la mayoría de los niños que tienen atresia aural, el nervio auditivo es normal; por lo tanto, pueden usar un dispositivo de conducción ósea. Este dispositivo no necesita del canal auditivo y lleva las vibraciones del sonido directamente hasta el nervio auditivo.
En los bebés, el dispositivo se suele sujetar con una banda elástica que rodea la cabeza del niño. A medida que los niños crecen, hay otros dispositivos que pueden ser de ayuda. Algunos se pueden colocar con una cirugía en el hueso ubicado detrás del oído o dentro del oído.
Si su hijo tiene atresia aural, existen muchos tratamientos que lo pueden ayudar. Entre las opciones disponibles se encuentran los dispositivos auditivos para mejorar la audición, la cirugía para mejorar la estética de la oreja y la terapia del habla. Hable con el médico de su hijo sobre qué tratamientos son los mejores para él.
Si su hijo tiene otros problemas médicos, asegúrese de seguir las instrucciones del médico sobre su atención.
A medida que los niños crecen, es posible que se preocupen por su afección o por la forma en la que se ve su oreja. Tal vez quieran hablar con un trabajador social o un consejero. Hablar con otras familias que tengan un hijo con atresia aural también puede ser de ayuda.
Puede encontrar más información y recursos en línea en:
Nota: Toda la informacion incluida en este material tiene propositos educacionales solamente. Si necesita servicios para diagnostico o tratamiento, tenga a bien consultar con su medico de cabecera.
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