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La gastrosquisis es cuando un bebé nace con los intestinos saliendo al exterior a través de un orificio ubicado en la pared abdominal, cerca del cordón umbilical. A veces, hay otros órganos, aparte de los intestinos que también salen al exterior. Se trata de una afección de riesgo vital que requiere tratamiento inmediato.
Aprende lo básico en 30 segundos.
Durante un desarrollo prenatal normal:
Cuando un bebé tiene una gastrosquisis:
Los bebés que nacen con gastrosquisis tienen parte de los intestinos fuera del vientre. Perderán calor y agua rápidamente por los intestinos y esto causará:
Tal vez, otros órganos del bebé salgan al exterior junto con los intestinos, incluyendo:
Los médicos no saben por qué ocurren las gastrosquisis. Es probable que se deba a una combinación de factores genéticos y ambientales.
Las gastrosquisis son más frecuentes cuando la madre:
La gastrosquisis es más frecuente en la actualidad que en el pasado, pero los médicos no saben cuál es la causa.
Cuando el bebé tiene gastrosquisis, la mujer embarazada no tiene ningún síntoma durante el embarazo. Pero los médicos pueden detectar la gastrosquisis antes de que el bebé nazca mediante lo siguiente:
Si a la madre no se le hicieron pruebas prenatales, el médico hará el diagnóstico en el momento del nacimiento porque una parte de los intestinos del bebé estarán fuera de su vientre.
La mayoría de los bebés con gastrosquisis son atendidos por un equipo médico que incluye:
Cuando a un bebé se le diagnostica una gastrosquisis, los padres y el equipo médico escogerán un lugar con una unidad de cuidados intensivos neonatales de avanzada para el nacimiento del bebé y decidirán si una cesárea es la mejor opción para la madre y el bebé.
Cuando nace el bebé, un cirujano pediátrico lo examina para decidir si es necesario realizar una cirugía. El equipo de la unidad de cuidados intensivos neonatales hará lo siguiente:
Cuando los intestinos estén nuevamente dentro del abdomen (ya sea de forma natural o debido a una cirugía), el bebé permanecerá en el hospital durante un mes o más. Al principio, es posible que el bebé necesite ayuda para respirar si los intestinos y los demás órganos del abdomen empujan al diafragma (músculo de la respiración) hacia arriba.
El bebé también necesitará pasar lentamente de la alimentación por vía intravenosa a la alimentación por boca. Esto lleva tiempo en todos los bebés que han tenido una gastrosquisis. Al principio, solo se le dará al bebé una pequeña cantidad de fórmula o leche materna extraída. Los bebés pueden recibirla:
La cantidad de leche materna o fórmula se incrementará lentamente mientras la cantidad de alimentación intravenosa se reduce lentamente hasta que el bebé ya no necesite la alimentación intravenosa.
Mientras el bebé esté en el hospital, el equipo médico estará atento a problemas como los siguientes:
A veces, los bebés con gastrosquisis pueden sufrir una obstrucción intestinal llamada "atresia". Esto puede ser difícil de detectar cuando el bebé nace debido a la inflamación de los intestinos. Tal vez no se descubra hasta que los intestinos estén nuevamente dentro del abdomen. Si los intestinos están nuevamente dentro del cuerpo y el bebé no se puede alimentar o está vomitando, los médicos comprobarán si se debe a una atresia. En ese caso, se realiza una cirugía para eliminar la atresia.
Un bebé cuyo intestino delgado sano sea mucho más corto de lo normal puede tener una afección poco frecuente llamada síndrome de intestino corto. Esto significa que el bebé no puede absorber una cantidad suficiente de nutrientes a partir de los alimentos que digiere como para crecer. Esto puede ocurrir si:
Los bebés con síndrome de intestino corto necesitan apoyo nutricional adicional y otros cuidados médicos.
Casi todos los bebés que nacen con una gastrosquisis sobreviven si reciben tratamiento inmediato.
Los desafíos médicos que acompañan a la gastrosquisis pueden ser estresantes, tanto para usted como para su hijo. Pero no está solo. El equipo médico trabajará conjuntamente para ayudar a solucionar los problemas de su hijo y apoyará a toda su familia.
También puede encontrar más información y apoyo en línea en la Fundación Global de la Gastrosquisis (anteriormente Avery's Angels).
Nota: Toda la informacion incluida en este material tiene propositos educacionales solamente. Si necesita servicios para diagnostico o tratamiento, tenga a bien consultar con su medico de cabecera.
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